Black Hole

Perhatikan Penderita Thalassemia

Thalassemia...tHalassemia...Thalassemia

Thalassemia

THALASSEMIA, PENYAKIT KELAINAN DARAH YANG MEMBUTUHKAN TRANSFUSI

Assalamu’alaikum…

Akhirnnya terbit jg ni, hhaehhh…

Btw scientist tw ga apa tu thalassemia? Salah 1 penyakit kelainan darah yg cukup ditakuti banyak orang adalah thalassemia. Penyakit turunan yg dibawa oleh genetik resesif orang tua ni membawa akibat fatal apabila tdk ditangani dgn serius. Apalagi, thalassemia merupakan penyakit yg akan dibawa penderitanya sejak dari masa kanak-kanak hingga tua. Thalassemia tdk dpt disembuhkan, tp penderita dpt memperbaiki kualitas hidupnya.

Thalassemia adalah nama penyakit yang diakibatkan oleh beberapa sebab kelainan sel darah merah, jd gini yah., Seluruh komponen darah diproduksi di sumsum tulang. Sel darah merah (eritrosit) mengandung hemoglobin (Hb), susunan protein yang bertugas mengangkut dan mendistribusikan oksigen ke seluruh tubuh. Hemoglobin diperlukan untuk mendistribusikan oksigen ke seluruh tubuh. Hemoglobin terdiri dari dua protein yang berbeda jenis, yaitu Alpha dan Beta. Jika tubuh tidak cukup memproduksi dua jenis protein ini, maka hemoglobin menjadi tidak matang sehingga tidak dapat mengangkut dan mendistribusikan cukup oksigen ke seluruh tubuh. Eritrosit yang beredar di pembuluh darah juga menjadi mudah pecah. Akibatnya, tubuh akan terus menerus memproduksi eritrosit sehingga mudah lelah, perut membengkak, dan akan terjadi anemia, salah satu gejala awal thalassemia. Gejala lain yang mungkin tampak dari tingkat sedang hingga tinggi adalah penguraian atau pengapuran tulang, pembesaran pembuluh darah, infeksi, hingga kematian.

Berdasarkan komponen protein pada hemoglobin, thalassemia dpt dibedakan Alpha Thalassemia n Beta Thalassemia. Selain itu, msh terdapat kelainan E Beta Thalassemia n Sickle Beta Thalassemia. Dua yang terakhir ini adalah kelainan yang disebabkan oleh kombinasi protein beta dg gen mutan or abnormal.

Alpha Thalassemia

Penyakit ini timbul coz penderita gak pny cukup or gak memproduksi sama sekali protein alpha. Kelainan Alpha Thalassemia umum dijumpai di Afrika, Timur Tengah, India, Asia Tenggara, Cina Selatan, dan agak jarang di dataran Mediterania. Terdapat empat tipe Alpha Thalassemia, yaitu :

1. Silent Carrier State (Pembawa yang Tidak Tampak / Thalassemia Minor), yaitu kelainan yg disebabkan kurang protein alpha. Tp, kekurangannya hny dlm tingkat rendah. Akibatnya, fungsi Hb dlm eritrosit tampak normal n gak tjd gejala klinis yg signifikan. Silent Carrier sulit dideteksi coz penderita msh dpt hidup normal. Umumnya, Silent Carrier baru terdeteksi saat pny anak yg mengalami kelainan Hb or telah timbul Alpha Thalassemia.

2. Hb Constant Spring, yaitu kelainan yg tjd pd Silent Carrier coz mutasi alpha globin. Kejadian ini pertama kali ditemukan di Jamaica sehingga kemudian dinamai Constant Spring, nama sebuah daerah disana. Sama seperti Silent Carrier, penderita Constant Spring gak nunjukin gejala klinis.

3. Mild Alpha Thalassemia (Alpha Thalassemia Ringan), yaitu variasi kelainan darah akibat perkawinan antara dua orang pembawa gen Hb H Constant Spring. Anak hasil perkawinan tsb umumnya mulai nunjukin gejala klinis, seperti anemia, n kelelahan.

4. Hydrops Fetalis (Thalassemia Mayor), yaitu suatu keadaan dimana benar-benar gak ada gen alpha dlm DNA penderita. Akibatnya, pembentukan gamma globin tjd yg kemudian menyusun Hb abnormal yg bernama Hb Barts. Kebanyakan penderita akan meninggal sebelum dilahirkan or gak lama setelah dilahirkan. Pd beberapa kasus yg sangat jarang, saat gejala telah ditemukan sejak bayi belum dilahirkan, transfusi darah pd janin dlm rahim bisa dilakukan. Namun, setalah lahir, penderita akan membutuhkan perawatan kesehatan n transfusi darah terus menerus.

Beta Thalassemia

Kelainan yg disebabkan oleh kurangnya produksi protein beta disebut Beta Thalassemia. Penyakit ni ditemukan di dataran Mediterania, seperti Italia dan Yunani, Semenanjung Arab, Iran, Afrika, Asia Tenggara, dan Cina Selatan.

Terdapat tiga tipe Thalassemia, yaitu :

1. Thalassemia Minor, yaitu kelainan yg diakibatkan kekurangan protein beta. Namun, kekurangan gak terlalu signifikan sehingga fungsi tubuh dpt tetap normal. Gejala terparah hny berupa anemia ringan sehingga dokter seringkali salah mendiagnosis. Penderita Thalassemia Minor sering didiagnosis mengalami kekurangan zat besi. Individu yg memiliki gejala seperti ni akan membawa kelainan genetiknya tsb untuk diturunkannya pd keturunan kelak.

2. Thalassemia Intermedia, yaitu kelainan yg diakibatkan oleh kekurangan protein beta dlm jml yg cukup signifikan. Gejala anemia, pengapuran tulang, n pembesaran pembuluh darah dpt muncul pd tingkat ni. Rentang gejala Thalassemia Intermedia dg thalassemia mayor hampir mirip sehingga penderita sering memperoleh kerancuan diagnosis. Indikator yg sering mjd acuan adalah jml transfusi darah yg diberikan pd penderita. Semakin sering penderita menerima darah transfusi, maka dpt dikategorikan sebagai Thalassemia Mayor. Penderita Thalassemia Intermedia membutuhkan transfusi darah bertujuan untuk memperbaiki kualitas hidup, bukan untuk bertahan hidup.

3. Thalassemia Mayor atau Cooley’s Thalassemia, yaitu kelainan serius yg disebabkan tubuh sangat sedikit memproduksi protein beta sehingga Hb yg terbentuk akan cacat or abnormal. Penderita akan merasakan gejala anemia akut sehingga selalu membutuhkan transfusi darah n perawatan kesehatan secara rutin n terus menerus. Namun, sering transfusi akan menyebabkan penderita kelebihan zat besi dlm tubuh sehingga dpt menyebabkan gagal organ. Maka dari itu, penderita Thalassemia Mayor jg harus menjalani terapi.

E Beta Thalassemia

Hb E adalah hemoglobin abnormal yg paling umum dijumpai. Umumnya, orang dg kelainan ni bnyk dijumpai di Asia Tenggara, seperti Kamboja, Vietnam, n Thailand. Ketika dikombinasikan dg Beta Thalassemia, Hb E akan membentuk E Beta Thalassemia, suatu tingkat anemia parah yg gejalanya sama persis dg Beta Thalassemia Intermedia.

Sickle Beta Thalassemia

Kondisi ni disebabkan oleh kombinasi Beta Thalassemia n Hb S, suatu Hb abnormal yg ditemukan pd orang yg mengalami penyakit kelainan sel. Umum penyakit ni ditemukan pd dataran Mediterania, seperti Italia, Yunani, n Turki. Kondisi penderita bervariasi, tergantung jml beta globin normal yg diproduksi gen beta. Jika gen beta gak memproduksi beta globin sama sekali, kondisi penderita hampir identik dg penyakit kelainan sel. Semakin bnyk beta globin yang diproduksi oleh gen beta, maka semakin ringan gejala yg dialami penderita.

Pengobatan Thalassemia

A. Transfusi sel darah merah

Pengobatan paling umum pd penderita Thalassemia adalah transfusi komponen sel darah merah. Transfusi bertujuan untuk mensuplai sel darah merah sehat untuk sementara waktu bagi penderita. Ketika sel darah merah sehat tsb telah habis, maka dilakukan transfusi sel darah merah lg. Penderita thalassemia membutuhkan transfusi sel darah merah secara rutin, kira-kira setiap dua hingga tiga minggu sekali. Dlm setahun, rata-rata tiap penderita membutuhkan 52 kantong darah.

B. Kelebihan zat besi.

Transfusi darah membawa resiko kelebihan zat besi pd tubuh penderita thalassemia. Kondisi ni dpt menyebabkan wajah menghitam, tulang rapuh n mudah patah, bahkan gagal organ, terutama jantung n hati sehingga harus dilakukan terapi untuk menurunkan tingkat zat besi dlm tubuh penderita. Chelation Therapy dg obat Desferal dpt diberikan pd penderita. Obat ni diberikan dg mesin berjarum yg dipasang pd perut or kaki penderita 5 smpe 7 kali seminggu selama 12 jam. Namun, terapi ni merepotkan coz sering dianggap menyakitkan n ngebosenin bwt penderita. Saat ni dah dikembangin obat larut dlm air ‘effervescent’ yg bernama Deferassirox yg hny dikonsumsi 1x sehari. Penggunaan diukur per kilogram berat badan, yaitu 20 smpe 30 miligram. Dosis yg tersedia adalah 125 mg, 250 mg, n 500 mg. Sayangnya, obat ni berharga mahal.

Hasil Pengujian Mengenai Teori Golongan Darah Oleh Adamssein

G o l o n g a n D a r a h O

Tempramentnya :
- Berorientasi pada tujuan
- Memiliki keinginan yang lurus
- Tidak mau kalah
- Tidak suka dikontrol
- Bersifat romantis
- Memutuskan sesuatu berdasarkan fakta
- Mahir menggunakan bahasa yang baik
- Memiliki kesadaran sosial yang tinggi

Kelebihannya :
- Memiliki pemikiran dan rasa cinta yang kuat
- Memiliki keinginan untuk maju
- Benci kekalahan
- Memiliki harga diri yang tinggi
- Puitis, ingin membahagiakan orang lain
- Taat, Hangat, Bersahabat
- Tidak banyak bicara
- Keceriaan yang tidak dibuat-buat
- Memberikan teladan

Kekurangannya :
- Suka ikut campur
- Cenderung memutuskan sendiri
- Tidak peduli dengan perasaan orang lain
- Mudah grogi
- Terlalu PD saat mengucapkan opini sendiri
- Kekanak-kanakan
- Kurang akurat secara general
- Suka berkelahi, memberontak

___________________________________________________________

# G o l o n g a n D a r a h A

Tempramentnya :
- Khawatir terhadap sekeliling
- Menghormati aturan, tata cara
- Pemikirannya mudah berubah
- Pesimis terhadap masa depan
- Tahan untuk berupaya terus menerus
- Tidak puas dengan keadaan sekarang
- Ingin melakukan hal yang baik dalam hidupnya

Kelebihannya :
- Tidak mudah dibohongi
- Serius, tidak mau melanggar aturan
- Menghargai kerja sama tim
- Tidak ceplas-ceplos
- Dewasa, bertindak sesuai prinsip
- Berhati-hati, bijaksana
- Tegas, rapi, bersih, teratur
- Berperasaan halus
- Berbakat dan bermoral

Kekurangannya :
- Merasa benar sendiri
- Kalau ngambek, lama
- Suka ngotot
- Sedikit keras kepala
- Terlalu memusingkan apa kata lingkungan
- Gampang curiga
- Tidak pandai dalam mengambil keputusan

___________________________________________________________

# G o l o n g a n D a r a h B

Tempramentnya :
- Memiliki jalan sendiri, benci pembatasan
- Memiliki pemikiran dan fleksibel
- Menghargai keputusan yang akurat
- Pemikirannya praktis dan spesifik
- Berkonsenstrasi pada banyak hal
- Selalu optimis terhadap masa depan
- Sakit hatinya mudah sembuh
- Gejolak perasaannya besar

Kelebihannya :
- Simple tapi memiliki percaya diri
- Hidup untuk pekerjaan dan masyarakat
- Gigih, tekun
- Menggunakan pengalaman sebagai sesuatu yang berharga
- Berpikir positif
- Berani tapi kadang kekanak-kanakan
- Tidak menyembunyikan hati dengan kejujuran
- Perencanaannya bersifat praktis
- Kaya ide, demokratis, tulus
- Tenang, gampang mengerti, menarik
- Pembawaannya hangat

Kekurangannya :
- Terkadang tidak masuk akal
- Mudah dijebak
- Tidak punya mimpi
- Tindakannya sering berbeda dari yang lain
- Banyak komplain
- Tidak pasti, tidak tegas, bimbang
- Kurang cermat
- Suka melawan

___________________________________________________________

# G o l o n g a n D a r a h A B

Tempramentnya :
- Pertimbangan dan analisisnya tajam
- Pandai membina hubungan
- Kontrol emosinya kurang
- Tertarik akan fantasi / dongeng
- Berkonsentrasi tinggi tapi tidak bisa mempertahankannya
- Membenci kemunafikan

Kelebihannya :
- Ceria, manis, cerdas
- Loyal, pandai, adil
- Suka memberi bantuan
- Berkepala dingin
- Memiliki keinginan besar
- Efisien, cepat dalam menangkap hal penting
- Hobinya banyak
- Konsisten
- Sopan, rendah hati, sederhana

Kekurangannya :
- Tekadnya kurang bulat
- Tidak suka mengambil resiko
- Tidak terlalu mementingkan formalitas
- Kurang menyenangkan
- Pandai dalam pembenaran diri

- Kurang sabar
- Monoton
- Berkarakter ganda
- Mudah menyerah
- Tidak membereskan apap yang telah dilakukan
- Tidak cukup kebebasan
- Suka mengkritik
- Sering menyakiti perasaan orang lain

GOLONGAN DARAH

Persepsi Keliru Golongan Darah

Saat ini mungkin masih banyak yang beranggapan bahwa golongan darah O bisa dipakai untuk penderita golongan darah lain (A, B, dan AB), karena itu golongan darah O disebut sebagai Universal Donor. Itu tidak benar. Karena pemberian golongan darah O kepada golongan lain berhubung pada kenyataan sering menimbulkan efek sampingan pada penderita. Terlebih bila di dalam plasma donor golongan 0 ini terdapat anti A dan anti B yang bertiter tinggi (1/64). Di negara-negara lain anggapan golongan darah O sebagai Universal Donor tidak dianut lagi, kecuali kalau diberikan dalam bentuk Packed Red Cells.
Namun anehnya mengapa ini masih diajarkan di pelajaran sekolah di Indonesia??? Memang secara teori dulu seperti itu. Tapi ilmu pengetahuan sekarang sudah lebih baik lagi melihat reaksi serius yang ditimbulkan.

“anggapan golongan darah O sebagai Universal Donor tidak dianut lagi, kecuali kalau diberikan dalam bentuk Packed Red Cells”

G.B Elliott dalam jurnalnya “Transiently Dangerous Universal Blood Donor” mengatakan bahwa Universal Donor itu berbahaya. Dan sebenarnya pernyataan “Dengerous Universal Donor” ini sudah diperkenalkan oleh Levine dan Mabee di tahun 1923.
Penerapan Universal Donor mungkin hanya bisa diterapkan untuk keadaan gawat darurat, dimana pasokan darah tipe yang sama sangat sulit didapatkan.

Golongan Darah Terlangka

Sebenarnya ada satu golongan darah yang tidak termasuk dari 4 jenis di atas, yaitu Bombay Blood. Dari namanya sudah dapat ditebak. Bombay itu, nama kota di India. Diberi nama Bombay karena pertama kali ditemukan pada tahun 1952 di Bombay, India. Darah ini sangat langka, hanya timbul 1 dari 250.000. Golongan O biasanya mengandung H substance yang paling banyak. Karena itu sel O bereaksi paling kuat degan anti H. Sel O Bombay Blood ini tidak bereaksi dengan anti A, anti B, dan anti H. Bombay Blood terjadi karena mutasi fucosyltransferase. Karena itu mungkin mereka memiliki jenis darah yang berbeda.

Di Indonesia ada 2 kasus yang ditemukan di LPTD-PMI Jakarta dimana kasus pertama N K seorang anak perempuan dengan gologan darah O, berumur satu tahun, dan A K juga seorang anak wanita, dengan gologan darah O, berumur delapan tahun. Coba bayangkan betapa kasihannya anak-anak itu jika tidak menemukan donor yang sesuai.

Steven Johnson Syndrome (SJS)

TOKSOPLASMA?

Scientist pasti tahu dong apa itu toxoplasma, so pasti tahu kan kuliah di Analis Kesehatan Poltekkes Depkes Bandung, dipelajari sewaktu semester awal sama Pak Sam, dosen Parasitologi

Sebelumnya, qt review dl yyukk…..

Toksoplasmosis adalah penyakit infeksi yang disebabkan oleh protozoa obligat intraseluler yaitu Toksoplasma gondii. Penyakit ini mempunyai gejala klinik dengan manifestasi yang sangat bervariasi. Sebagian besar pasien bahkan tidak memberikan gejala dan tidak diketahui telah terinfeksi. Pada banyak pasien termasuk bayi dan pasien dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah, toksoplasmosis dapat mengancam jiwa. Bagi ahli kebidanan dan penyakit kandungan, toksoplasmosis penting karena dapat menyebabkan penyakit pada ibu yang tak diketahui penyebabnya dan sangat potensial menyebabkan infeksi bayi dalam kandungan yang dapat menyebabkan keguguran, kematian bayi dalam kandungan dan kecacatan pada bayi.

PUYER

OBAT PUYER BERBAHAYA ?

Bila kita membicarakan masalah bahaya obat, tidak hanya obat dalam bentuk sediaan puyer yang berbahaya. Terutama bila tidak diserahkan dengan benar.

Benarkah puyer lebih murah ? Jawabannya tentu saja belum tentu. Banyak hal yang mempengaruhi harga obat. Bagaimanapun juga puyer dibuat dalam skala kecil, sehingga secara umum biaya produksi akan lebih mahal bila dibandingkan dengan diproduksi oleh pabrik obat yang skala industri. Dan seandainya selalu lebih murah tidak bisa digunakan untuk pembenaran keberadaan obat puyer, pembenaran yang seharusnya dipertimbangkan adalah rasionalisasi yang didukung oleh data.

suction curettage

pil ru

methotrexate

AstagfirullahAl'adzim

Posting Perdana

Assalamu’alaikum…

Hello Scientist… Dah lama nih baru muncul kembali, ini launching pertama qt di kepengurusan baru taon 2008/2009. Sengaja nih, posting pertamanye qt awalin ama yang namanya aborsi dan disusul dengan topic bahasan lainnya..

Qt start z yuuk… (PULEY…)

Aborsi

Gugur kandungan atau aborsi (bahasa Latin: abortus) adalah berhentinya kehamilan sebelum usia kehamilan 20 minggu yang mengakibatkan kematian janin.

Apabila janin lahir selamat (hidup) sebelum 38 minggu namun setelah 20 minggu, maka istilahnya adalah kelahiran prematur.

KLIMAKS’s preview

Assalamu’alaikum wr. wb

Puji dan syukur kami panjatkan ke hadirat Allah SWT. karena atas berkah dan rahmat-Nya UPT KLIMAKS masih diberi kepercayaan untuk melanjutkan tugas-tugasnya sebagai Unit Pelaksana Teknis Bidang Pendidikan HIMA Jurusan Analis Kesehatan yang bergerak dalam bidang pengembangan ilmu pengetahuan.

Sekedar mengingatkan kembali, KLIMAKS periode 2008-2009 (seperti di tahun pertamanya) memiliki 4 divisi yang menjalankan tugas dan program kerja sebagai bukti concrete dari upaya pencapaian visi dan misi serta tujuan UPT KLIMAKS, diantaranya:

1. Divisi I (Divisi Pengembangan Ilmiah)

2. Divisi II (Divisi Penelitian Ilmiah dan Riset)

3. Divisi III (Divisi Media Informasi dan Komunikasi)

4. Divisi IV (Divisi Dana Usaha)

Kami selaku pengurus memiliki harapan besar, di tahun ke-2 nya ini, KLIMAKS mampu lebih optimal dalam menjalankan tugas dan program kerja dari setiap divisi. Oleh karena itu, saran dan kritik yang membangun dari teman-teman mahasiswa sangat kami harapkan sebagai motivasi dan modal intropeksi.

Semoga kedepannya KLIMAKS mampu menjadi UPT yang dapat berkontribusi dalam proses pengembangan diri dan menciptakan kehidupan kampus yang lebih dinamiS.

H I D U P M A H A S I S W A ! ! !

IBNU SINA’s story

Pemindahan mading klimaks bukan bermaksud untuk ngaheuheurin(=nyempit-nyempitin), tapi dengan tujuan agar lebih mudah dijangkau oleh seluruh elemen kampus yang “haus” akan informasi, selain untuk eksistensi tentunya(!!!).

Oleh karena itu, kami ucapkan banyak-banyak terimaksih kepada pihak-pihak yang telah membantu kami memperjuangkan mading KLIMAKS agar mendapat posisi yang layak. Terutama pada pihak yang telah rela menggotong-gotong mading yang ternyata “lumayan besar dan sepertinya berat” ini.

Ibnu Sina sebagai mading KLIMAKS program kerja Divisi III (Media Informasi dan Komunikasi) selalu ingin berusaha memberikan informasi-informasi yang up to date dan dikemas secara exclusive guna menarik minat baca mahasiswa maupun elemen kampus lainnya.

Untuk itu, kami mengajak teman-teman mahasiswa untuk berpartisipasi dalam mewujudkan tujuan kami untuk menjadikan mading KLIMAKS sebagai mading yang bersifat informative, innovative, dan inspiratif..

16 Maret 2009

pEmimpin bAru....

selamat buat pemimpin baru KLIMAKS...

semangat....semangat!!!! adik2 ku....

berjuang...berjuang...walaupun itu tidak mudah....

we know you all can do it better than us...

Allohu Akbar!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

"Ya Rabb himpunkanlah mereka dalam tali keluarga layaknya keluarga mereka sendiri, ikatkanlah itu dengan kuat hingga rintangan pun tak kan bisa mematahkan semangat2 mereka, Ya Rabb jadikan mereka sperti keluarga kami...

sayangilah mereka dengan cinta-Mu...."